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昨日，联拓生物(纳斯达克:LIAN)发布了公司截至2022年12月31日的第四季度及全年财务业绩。

2022年第四季度的研发费用总计1060万美元，2021年第四季度该费用的金额为770万美元。截至2022年12月31日，公司全年的研发费用总计5980万美元，2021年公司全年的研发费用总额为1.587亿美元。研发费用出现了同比下降主要是因为里程碑付款和许可预付款支出的减少，但由于支持临床试验开发活动的增加以及由此带来的员工数量和人事相关费用的增加以及专业服务费的增加而被部分抵消。

2022年第四季度的一般及行政管理费用支出合计1870万美元，2021年同期为1440万美元。截至2022年12月31日，公司全年一般及行政管理费用支出总计6560万美元，2021年全年这一费用的支出金额为3690万美元。一般及行政管理费用的增加主要由于员工人数增加造成工资和人事相关费用的增长以及法律、咨询和会计服务费的增长。

2022年第四季度净亏损金额为1830万美元，去年同期净亏损金额为2120万美元。截至2022年12月31日，公司全年净亏损金额为1.103亿美元，2021年全年净亏损金额为1.963亿美元。

截至2022年12月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券等总计3.024亿美元，较2021年年末净减少1.008亿美元。联拓预计其当下的现金储备将足以满足公司至2024年末的运营需求。

联拓生物首席执行官王轶喆博士表示，2022年是联拓生物的关键发展之年。在过去的一年间，无论是产品管线、还是为mavacamten在中国的注册上市所做的商业化准备工作都在不断取得新的进展。“今年，我们期待能够成功获得mavacamten EXPLORER-CN试验以及TP-03 LIBRA试验的关键研究数据，并在中国递交mavacamten的新药上市申请。当前，联拓的现金储备足以满足公司至2024年末的运营需求，稳健的财务表现让我们能够更好地迎接公司商业化阶段的到来。”

据介绍，截至目前，联拓已分别在中国香港、新加坡和中国澳门向当地药监机构递交了mavacamten的新药上市申请。2023年1月，mavacamten被纳入国家心血管病中心心肌病专科联盟、中国医疗保健国际交流促进会心血管病精准医学分会发布的《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南2023》。